アテンダント

デルマレイ-400

ケンキポーターⅡ


オクリュージョンマイクロバルーンカテーテル、ガイディングカテーテル


オクリュージョンマイクロバルーンカテーテル

アテンダント

独立したガイドワイヤールーメンを持つコアキシャル構造

アテンダント
  • バルーンのイン・デフレートに関わらず、ガイドワイヤーの操作が可能です。
  • バルーンを膨らませた状態で、カテーテル先端より薬液の注入が可能です。
  • カテーテル表面の親水性コートにより、スムーズなカテーテル操作が得られます。
  • パージ孔がバルーンのエア抜き作業を容易にし、バルーンデフレート時の血液吸入も防止します。
  • 精密設計されたバルーンは、左右対称に膨らみ、血管径に合わせ、低圧で密着します。
  • マイクロカテーテルの製造技術を活かし、段階的な硬度変化のメッシュ入りチューブをインナーに採用。耐キンク性、操作性が向上しました。
製品図

付属品 :1mL シリンジ(バルーン膨張用)、 スタイレット


製品仕様
バルーン最大直径 4.5mm 8.0mm
バルーン長 10mm 15mm 8.0mm
バルーン推奨容量 0.20mL 0.26mL 0.30mL
シャフト外径 Distal 1.00mm(3.0Fr.)
Proximal 1.15mm(3.5Fr.)
内径 0.45mm(0.017inch)
カテーテル有効長 110cm 130cm 150cm
親水性コート長 40cm
適合ガイドワイヤー最大外径 0.36mm(0.014inch)
適合ガイディングカテーテル最小内径 1.42mm(0.056inch)
製品規格
コード 型式
S4201 ATD14-110-B4510
S4203 ATD14-150-B4510
S4204 ATD14-150-B4515
S4209 ATD14-130-B8000
S4210 ATD14-150-B8000

販売名:アテンダント
医療機器承認番号:21600BZZ00269

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オクリュージョンマイクロバルーンカテーテル

アテンダント−LP

低侵襲・末梢到達をキーワードに挑戦し続け、バルーンカテーテルによる末梢領域での治療をサポートします。

アテンダント
  • 5Frガイディングカテーテル適合IVR領域でスタンダードなサイズの一角である5Frへのダウンサイジングを目的とし、バルーン部をロープロファイル化しました。
  • ガイドワイヤー追随性向上先端〜バルーン部をよりスリムに設計する事で、抵抗を低減し、マイクロガイドワイヤーへの追随性を改善しました。

  • 当社所有の血管模型によるVitro評価(アテンダント先端)

従来品

従来品

LPタイプ

LPタイプ


製品図

付属品 :1mL シリンジ(バルーン膨張用)、 スタイレット


製品仕様
バルーン最大直径 4.5mm
バルーン長 10mm
バルーン推奨容量 0.20mL
シャフト外径 Distal 1.00mm(3.0Fr.)
Proximal 1.15mm(3.5Fr.)
内径 0.45mm(0.017inch)
カテーテル有効長 110cm 130cm 150cm
親水性コート長 40cm
適合ガイドワイヤー最大外径 0.36mm(0.014inch)
適合ガイディングカテーテル最小内径 1.32mm(0.052inch)
製品規格
コード 型式
S420101 ATD14-110-B4510-LP
S420501 ATD14-130-B4510-LP
S420301 ATD14-150-B4510-LP

販売名:アテンダント
医療機器承認番号:21600BZZ00269

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ガイディングカテーテル

エルウェイ

エルウェイ
  • スムーズなデリバリー インナーPTFE素材により、デバイスデリバリーがスムーズに行なえます。
  • 優れたバックアップとトルクコントロール ハードなシャフト、フレキシブルな形状部になるよう、硬度に変化を加え、優れたバックアップ性能とトルクコントロールが得られます。
  • 安全性に富んだ先端チップ 柔軟素材を使用した先端チップは、安全性を重視しており、また、X線下での視認性にも優れます。
製品仕様
カテーテルタイプ 外径 内径 有効長 最大耐圧
EL5.1F- 1.70mm
(5.1Fr.)
1.32mm
(0.052inch)
70cm 7.58Mpa
(1100psi)
EL6.2F- 2.04mm
(6.2Fr.)
1.68mm
(0.066inch)
製品規格
コード 型式
P6214 EL5.1F-52-70-CJ
P6267 EL6.2F-66-70-CJ
P6259 EL6.2F-66-70-C2
P6252 EL6.2F-66-70-GVK1

販売名:エルウェイ
医療機器承認番号:21100BZZ00388